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MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA

ES2saskya leon 18 06 2017 INTRODUCCIÓN: La miocardiopatía hipertrófica es una patología hereditaria caracterizada por la presencia de un ventrículo hipertrófico sin otro trastorno cardiaco o sistémico que sea capaz de producirlo; causa alteración de la función diastólica y cuando está presente en el tabique puede generar una obstrucción en …

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Leucemia linfoblastica aguda

ensayo leucemia linfoblastica aguda Resumen: La leucemia linfoblástica aguda, un trastorno maligno de las células progenitoras linfoides, afecta tanto a niños como a adultos, con una prevalencia máxima entre las edades de 2 y 5 años. El progreso constante en el desarrollo de tratamientos efectivos ha conducido a una tasa …

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Aplasia medular adquirida

ES 3 joao villegas 03 06 2018 Resumen: La aplasia medular es una patología de las células progenitoras hematopoyéticas, se caracteriza principalmente por una disminución en todas las células sanguíneas e hipoplasia medular.  Como consecuencia a la falta de la producción de las células sanguíneas los pacientes van a presentar …

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NEUMONÍA ASOCIADA A LA VENTILACIÓN MECÁNICA

ES1 maria castillo 21 11 2017 RESUMEN: La neumonía es una enfermedad pulmonar caracterizada por reemplazo del aire en los alvéolos y conductos alveolares por un exudado inflamatorio o infiltración de células inflamatorias de las paredes alveolares y de los espacios intersticiales del tejido pulmonar, que son dados por infecciones …

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ANEMIA DE FANCONI

ESU 4.1 maria jose bailon 21 05 2019 RESUMEN: La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria con patrón de transmisión autosómico recesivo, está vinculada con múltiples mutaciones en al menos 22 genes los cuales forman parte de los mecanismos de reparación del ADN. Estas generan manifestaciones clínicas muy diversas, …

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HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA

HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA INTRODUCCIÓN: La Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) también conocida como síndrome de Marchiafava-Micheli, es una enfermedad que fue descrita primeramente por William Gull en 1866, en Londres-Inglaterra. (Noguchi 1999)  Esta patología se trata de un defecto adquirido y clonal de las células madre pluripotencial de la medula ósea, …

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