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Monthly Archives: enero 2018

ANEMIA FALCIFORME

ES1.3febe molina10 12 2017 Introducción: La anemia de células falciformes o anemia falciforme es una enfermedad poco común de origen genético, producto de la unión de dos gametos con genes anormales dominantes que codifican para la proteína hemoglobina, lo cual produce una deformidad en los glóbulos rojos, que les imposibilita …

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SÍNDROME DE IMERSLUND-GRÄSBECK

ES3 andres naranjo 10 12 2017 Introducción: “El síndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS) es un trastorno autosómico recesivo raro caracterizado por deficiencia de vitamina B 12 (cobalamina) debido a la malabsorción selectiva de esta vitamina y que generalmente resulta en anemia megaloblástica que aparece en la infancia (pero no inmediatamente después …

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Anemia de Fanconi

ES3 marcely barcia piguave 10 12 17 Resumen: La anemia de Fanconi  es una enfermedad que se caracteriza por  inestabilidad cromosómica,  es también un síndrome autosómico recesivo.  Sus manifestaciones clínicas se basan en una insuficiencia medular progresiva, diversas anomalías congénitas e incremento en la predisposición a padecer enfermedades malignas. Se …

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Fibrosis Quística

ES 1 stefanie garcia 21 11 17 INTRODUCCIÓN : La fibrosis quística (FQ) o también llamada mucoviscidosis es una enfermedad genética caracterizada por alteraciones pulmonares crónicas, insuficiencia pancreática exocrina y una elevada concentración de los electrólitos en el sudor. Es causada por la presencia de mutaciones en el gen CFTR, …

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Síndrome hemolítico urémico

ES 3 Michael Veliz Reyna 01072017 INTRODUCCIÓN: En este ensayo se explicará sobre el síndrome hemolítico urémico, una de las principales causas de insuficiencia renal caracterizada por la aparición simultanea de anemia en lactantes y preescolares, principalmente de países latinoamericanos, donde su incidencia es especialmente elevada.  Este síndrome se lo …

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