Publicaciones Estudiantes ULEAM

ES5 maite pincay 10 02 2018 Introducción: La enfermedad de Hirschsprung es una enfermedad congénita caracterizada por la formación de un megacolon debido a ausencia de células ganglionares en los plexos mientérico y submucoso del intestino grueso, provocando una motilidad intestinal anormal. Se produce entonces una obstrucción intestinal por encima …

ES5 andres naranjo 10 02 2018 Introducción: El Síndrome de Budd Chiari (SBC) es un trastorno clínico infrecuente que se presenta en uno de cien mil individuos, fue descrito inicialmente en 1845 por Budd y años después en 1899 por Chiari, se caracteriza por la obstrucción parcial o completa del …

ES 1 Génessis Rezabala A 04-06-2017 INTRODUCCIÓN: En la actualidad el descubrimiento y el estudio de nuevas patologías se asocia cada vez más con problemas de la vida cotidiana, con lo que antes se creía era común o normal y que pasaba desapercibido. Los trastornos del sueño se descubrieron y …

ESU3fernando rodriguez 03 06 2018 RESUMEN: Los trastornos de índole inmunológica son padecimientos que confinan al paciente a declararle la guerra a su mismo sistema de defensa, en este caso, el Lupus Eritematoso Sistémico o LES  involucra a los anticuerpos que por naturaleza son protectores de nuestra economía orgánica y …

ES3josselinechonillo 02 06 18 Resumen: La enfermedad hemolítica del recién nacido o eritroblastosis fetal es un trastorno severo que se produce por una incompatibilidad ABO o del factor Rh, lo que genera que los anticuerpos de la madre reconozcan los glóbulos rojos de la circulación fetal como agentes extraños y …

ES3 Daniel Choez 03 06 2018 RESUMEN: El MM es considerado un tipo de cáncer de la medula ósea, este se origina por una degeneración maligna de las células plasmáticas que normalmente se encuentran presente en la medula. Es importante mencionar que en el mieloma múltiple el ADN de las …

ES3melanie guadamud 03 06 2018 Resumen: La Esferocitosis Hereditaria (HE) es una patología común de los defectos de la membrana eritrocitaria. Se manifiesta con la triada de anemia, ictericia y esplenomegalia, la gravedad de esta enfermedad puede variar ya que existen pacientes asintomáticos, sintomáticos leves, moderado y grave. Algunos casos …

ESU3 Roberth Washington Ponce Sánchez RESUMEN: Siendo el sistema hematopoyético el conjunto de órganos y tejidos encargados de la formación de los distintos elementos de la sangre como lo son los eritrocitos, leucocitos y plaquetas considerando que la hematopoyesis es el mecanismo encargado de la producción de estos distintos elementos …

ES 2 josselyn alava 25 11 2017 Introducción: La miocardiopatía arritmógena también conocida como displasia1 arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD o MADV), es una enfermedad de origen genético que afecta al músculo cardíaco, está caracterizada  por el reemplazo gradual en el ventrículo derecho de los elementos  contráctiles  por tejido adiposo …

ESU1fernando rodriguez 06 05 2018 RESUMEN: El espectro de las ciliopatías corresponde a un conjunto de afecciones que se caracterizan por el disfuncionamiento de la mecánica ciliar los cuales pueden comprometer diferentes procesos de índole fisiológica como el arrastre de sustancias y la percepción químico-sensorial, dentro de estas ciliopatias se …