Revista Fisiopatología y Diagnóstico Médico Revista Digital bimestral
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ES 2 josselyn alava 25 11 2017
Introducción: La miocardiopatía arritmógena también conocida como displasia1 arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD o MADV), es una enfermedad de origen genético que afecta al músculo cardíaco, está caracterizada por el reemplazo gradual en el ventrículo derecho de los elementos contráctiles por tejido adiposo o fibroadiposo, lo que en un inicio es local pero puede evolucionar hasta afectar de igual manera el ventrículo izquierdo . Esta enfermedad fue descrita por primera vez por Fontaine et al en 1977, (Josep Brugada 1997) año en el que se presentó el primer caso registrado en un joven médico jugando tenis, quien padecía la enfermedad manifestándosele en una muerte súbita. La MAVD tiene un curso progresivo silencioso dado en varios estadios en los que pueden presentarse o no manifestaciones clínicas distinguibles a tiempo, pudiendo culminar en una muerte súbita cardiaca en casos de no presentarse señales clínicas, por lo que se considera una de las principales causas de muerte en adultos jóvenes , y resulta muy complejo llevar a cabo un diagnostico a tiempo , cuando se logra hacerlo el daño ya es extenso y se han manifestado alteraciones en la función cardíaca. En el presente ensayo se establecerá el concepto de la enfermedad, su etiología, se detallaran las fases de la misma, las alteraciones morfológicas, los síntomas que se pueden presentar y su respectivo diagnóstico y tratamiento.
