Revista Fisiopatología y Diagnóstico Médico Revista Digital bimestral
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Introducción La esclerosis múltiple forma parte del grupo de las enfermedades desmielinizantes inflamatorias idiopáticas. Es una enfermedad autoinmune crónica que afecta al SNC. Se caracteriza por inflamación, desmielinización y pérdida neuronal seguida de gliosis reactiva. La teoría más aceptada sobre su origen indica un factor ambiental desconocido que induce una respuesta inmune en personas genéticamente predispuestas produciendo la enfermedad. Debido a la desmielinización que se produce en esta enfermedad se altera la conducción saltatoria, típica de las vías mielinizadas normales, lentificándose la conducción e incluso bloqueándose, lo que da lugar a la aparición de los síntomas. El diagnóstico de la esclerosis múltiple es clínico, aunque se apoya en la resonancia magnética. El tratamiento más utilizado en la actualidad es el acetato de glatirámero y el interferón-β, seguidos del natalizumab. El tratamiento fue efectivo en el 71% de los pacientes y el síntoma residual más frecuente es la fatiga. En el desarrollo del presente ensayo se busca recopilar toda la información presente hasta la actualidad para brindar una nueva visión sobre la fisiopatología de ésta enfermedad, los procesos involucrados en la aparición de la misma, su posible etiología debido a que no se ha descubierto de forma exacta cual es la causa, y sus tratamientos utilizados en los pacientes, aunque es una enfermedad poco frecuente en la población mundial y en la población ecuatoriana, vi la necesidad de narrar este ensayo ya que el diagnóstico de la misma es un poco difícil de realizarlo y en este texto se indican los métodos más utilizados para confirmar o descartar la patología.
