Revista Fisiopatología y Diagnóstico Médico Revista Digital bimestral
Articulos Relacionados
ES 2 Michael Alexander Veliz Reyna 17062017
En este ensayo se explicará sobre la púrpura trombocitopénica idiopática, un síndrome que afecta con mayor frecuencia a niños de entre dos y ocho años de edad y se caracteriza por la destrucción exagerada de las plaquetas, proceso producido por la actividad de los macrófagos endoteliales y cuyo mecanismo de acción aún se desconoce. Para lograr un mejor entendimiento del tema, es recomendable conocer el origen de las plaquetas. Las plaquetas se forman en la médula ósea por fragmentación del citoplasma del megacariocito. La trombopoyetina y el factor de crecimiento megacariocítico constituyen los reguladores principales del desarrollo de dicha célula y de la producción de plaquetas. La vida de la plaqueta es de 7 a 10 días. Es importante conocer que la púrpura trombocitopénica idiopática tiene dos variedades. La púrpura trombocitopénica idiopática aguda autoinmune la cual es una enfermedad auto limitada que puede durar unas cuantas semanas hasta unos seis meses aproximadamente y la púrpura trombocitopénica idiopática crónica la cual habitualmente es una enfermedad de duración indefinida.
