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Publicaciones Estudiantes ULEAM

HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA

HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA INTRODUCCIÓN: La Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) también conocida como síndrome de Marchiafava-Micheli, es una enfermedad que fue descrita primeramente por William Gull en 1866, en Londres-Inglaterra. (Noguchi 1999)  Esta patología se trata de un defecto adquirido y clonal de las células madre pluripotencial de la medula ósea, …

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Enfermedad de Von Willebrand

ES3 Kaylin Cantos 03 06 2018 Resumen: La enfermedad de Von Willebrand con su siglas EvW corresponde al trastorno hemorrágico más común en los seres humanos, afectando tanto a hombres como a mujeres. Las personas que presentan esta enfermedad tienen problemas con una de las proteínas encargadas de controlar el …

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DREPANOCITOSIS

ES3edy cuadros 25 05 2019 RESUMEN : La drepanocitosis o anemia de células falciformes es la anemia hemolítica más frecuente del mundo, con una prevalencia mayor en individuos de raza negra. Se produce por una mutación del gen codificador de la cadena beta de la globina, que hace que en …

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Macroglobulinemia de Waldenstrom

ESU4. kesia zambrano. 23 05 2019 Resumen: La MW es un linfoma o cáncer del sistema linfático de los linfocitos B con diferenciación plasmocítica, se clasifica como un tipo de linfoma no Hodgkin, denominado linfoma linfoplasmocitario (LLP). Este tipo de linfoma suele ser de evolución lenta y puede controlarse como …

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Leucemia Mieloide Aguda

ESU 4 juan pibaque 24 05 2019 RESUMEN: La leucemia mieloide aguda es una enfermedad del sistema hematopoyético, caracterizada por el rápido crecimiento de células anormales que se almacenan en la médula ósea, que obstaculizan en la producción de células mieloides. En consecuencia, las personas no tienen suficientes glóbulos rojos, …

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Síndrome de Bernard-Soulier

ESU 3 maría vivas 25 05 2019 RESUMEN: El síndrome de Bernand-Soulier (SRS) también conocido como distrofia trombocitopenia hemorrágica, es un trastorno hereditario que afecta la progresión megacariocìtica de las células sanguíneas que se caracteriza por la disminución del número de plaquetas presentes y demuestran un gran tamaño. Este síndrome …

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Sindrome hemolítico uremico

ESU 4 jose veliz 24 05 2019 RESUMEN: El síndrome hemolítico urémico es un tipo de trastorno que pertenece a las microangiopatias tromboticas que provocan oclusión microvascular, esta enfermedad debuta con una anemia hemolítica, trombocitopenia, insuficiencia renal aguda y microangiopatia, independientemente de su origen ya sea causado por la vía …

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