ESU4 kerly cajape 13 01 2019 RESUMEN: El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda autoinmunitaria que se presenta como una parálisis ascendente acompañada de un cuadro clínico amplio como debilidad de las extremidades inferiores, disestesias, hormigueos, dolor difuso en toda la columna o paresia facial, debido a una …
Leer MásEnfermedad de Huntington
ESU5 erick villamar 13 01 2019 RESUMEN La enfermedad de Huntington es un desorden neurodegenerativo no habitual del sistema nervioso central que se caracteriza por movimientos coreanos involuntarios, demencia y desordenes de comportamiento. Su nombre es dado por el Dr. George Huntington, que descubrió en 1872 lo que él denominaba …
Leer MásFENILCETONURIA
ESU5 cristina zamora 13 01 2019 RESUMEN La enfermedad feniceltonuria, es una enfermedad congénita de carácter autosómico recesivo, perteneciente a las enfermedades metabólicas del sistema nervioso central que se caracteriza básicamente por la incapacidad del nuestro cuerpo de poder metabolizar la fenilalanina y sus derivados debido a la ausencia de …
Leer MásHEMOFILIA
ESU3michael cunalata 01 12 2018 RESUMEN: La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, lo que significa que en el caso concreto de la hemofilia la transmiten las mujeres que la portan y los hombres son los que la padecen, esto es debido a la dotación de dos …
Leer MásTrombocitopenia Inmunológica Primaria
ESU3 erick villamar 01 12 2018 RESUMEN: La Trombocitopenia Inmune Primaria (TIP) es un desorden autoinmune que puede presentarse tanto en niños como en adultos. La TIP aguda se considera el trastorno hematológico más común en infantes, siendo el pico de prevalencia entre los 3 y 5 años edad. Por …
Leer MásLEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
Ensayo hematopoyético RESUMEN: Las células del sistema inmunitario, las células hematopoyéticas (médula ósea), se desarrollan en dos progenitores: progenitor linfoide y progenitor mieloide. Son las células mieloides, que en condiciones normales se desarrollan en células maduras como eritrocitos, mastocitos, basófilos, eosinófilos, neutrófilos y monocitos. De las leucemias agudas, la leucemia …
Leer MásEsferocitosis hereditaria, un tipo de anemia hemolíticia congénita
ESU 3 ricardo paredes 01 12 2018 Resumen: Los glóbulos rojos poseen una membrana compuesta por una doble capa lipídica y proteínas integrales incrustadas que median todas las interacciones necesarias para el correcto funcionamiento y supervivencia de los eritrocitos durante los 120 días. Sin embargo, en la esferocitosis hereditaria (EH) …
Leer MásEnfermedad de von willebrand ( EvW)
ES.4.1 1johanna garcia 30 11 2018 INTRODUCCIÓN: La enfermedad de von Willebrand nombrada así gracias al Dr.Eric von Willebrand se clasifica en 3 tipos, siendo la más frecuente EvWa enfermedad autosómica dominante, esta enfermedad se presenta por defecto del factor vW que participa en la coagulación, su principal función del …
Leer MásAL Amiloidosus: un subtipo de amiloidosis cardíaca
ESU 2 ricardo paredes 21 11 2018 RESUMEN: La amiloidosis cardíaca es la afección del corazón como consecuencia del depósito de proteínas mal plegadas, denominadas amiloide, en el tejido cardíaco, producto de la afección sistémica o localizada. Existen varias proteínas que inducen la formación de material amiloide, pero son pocas …
Leer MásNEUMOTÓRAX ESPONTÁNEO
ESU2samantha lima 16 11 2018 RESUMEN: La presencia de aire o gas en la cavidad pleural, o neumotórax, representa una de las formas más comunes de enfermedad torácica, de procedencia no traumática ni iatrogénica, pero causa colapso pulmonar, según su etiología se clasifica en: neumotórax espontáneo primario y secundario. Neumotorax …
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