Revista Fisiopatología y Diagnóstico Médico Revista Digital bimestral
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ES3melanie guadamud 03 06 2018
Resumen: La Esferocitosis Hereditaria (HE) es una patología común de los defectos de la membrana eritrocitaria. Se manifiesta con la triada de anemia, ictericia y esplenomegalia, la gravedad de esta enfermedad puede variar ya que existen pacientes asintomáticos, sintomáticos leves, moderado y grave. Algunos casos graves se pueden presentar en la lactancia con anemia y casos leves se muestran en los adultos jóvenes o incluso a edad más avanzada. La prueba de diagnóstico más utilizada es la fragilidad osmótica del eritrocito caracterizada para observar si el eritrocito es susceptible a la hemólisis; esta enfermedad es producida por defectos de las proteínas que influyen en las interacciones verticales entre la membrana y la bicapa lipídica. El tratamiento más utilizado es la esplenectomía, se recomienda para pacientes graves con el objetivo de disminuir la sintomatología como la anemia o litiasis vesicular.
