Revista Fisiopatología y Diagnóstico Médico Revista Digital bimestral
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ES 3 Carolina Mejia 01 07 2017
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva que impide la correcta coagulación de la sangre debido a la deficiencia en los factores de coagulación VIII Y IX, Existen tres tipos de hemofilia; la hemofilia A que también es conocida como hemofilia clásica, se debe a deficiencia del factor VIII, mientras que, la hemofilia B o también llamada Enfermedad de Christmas, se caracteriza por la deficiencia del factor IX y la Hemofilia C que se debe a un déficit congénito del factor de Coagulación XI. De los tipos de hemofilia que existen, la hemofilia A y B son las más comunes y la C, solo se presenta raramente, además, la persona que tenga la enfermedad solo tendrá poca cantidad de un solo factor de coagulación, más no de los dos al mismo tiempo. (Gerste, 2017) Es una enfermedad ligada al cromosoma X, por lo tanto, solamente los hombres pueden padecerla, mientras que las mujeres pueden ser solamente portadoras. La hemofilia se la puede clasificar de acuerdo a su gravedad en leves, moderadas y severas, dependiendo de la cantidad de factor de coagulación que producen. y así mismo se presentarán sus síntomas, los que pueden ser: desde sangrados muy frecuentes incluso en las articulaciones o en los músculos o síntomas que nada más se presentan al momento de un traumatismo grave o al momento de una cirugía
Dentro del siguiente ensayo se comentará sobre la definición de la enfermedad, su fisiopatología, los síntomas, grados de severidad, la forma en cómo afecta a las articulaciones y a los músculos como lugares donde hay más gravedad de la enfermedad, la forma de diagnosticarlo y así también el tratamiento que se les puede dar a las personas que sufren de hemofilia.
