Revista Fisiopatología y Diagnóstico Médico Revista Digital bimestral
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INTRODUCCIÓN: La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad que fue descrita por primera vez por el médico Jean-Martin Charlot, en 1879. (MEL Lunes, 23 noviembre de 2009)
Esta patología que se caracteriza por ser neurodegenerativa y su correspondiente aparición puede ser hereditaria en el menor de los casos, o de origen esporádico (desconocida) en la mayoría de individuos. Afecta a la motoneuronas superiores e inferiores, las cuales son responsables de conducir impulsos nerviosos a los músculos para que se lleva a cabo diferentes movimientos como la masticación, deglución, beber agua, caminar, etc. El progresivo debilitamiento muscular se produce en las extremidades, tórax, abdomen y bulbo. Se puede presentar a cualquier edad sin embargo en estudios realizados demuestran que se ha hecho frecuente en los últimos años de vida. Su correspondiente diagnóstico debe ser clínico, apoyado de estudios neurofisiológicos (electromiografía), todo con el fin de poder llevar a cabo la correcta identificación en el individuo que presenta síntomas iniciales característicos. Esta tipo de enfermedad no tiene un tratamiento curativo y una vez que se presente su evolución será progresiva y mortal, el pronóstico de vida puede ser de 2 a 6 años, con una media de 3 años. La importancia del presente ensayo se centra fundamentalmente en dar a conocer la patogenia de la enfermedad, la incidencia, etiología, así como la manifestación clínica inicial de la misma. Mediante la posterior información el lector podrá darse cuenta como diferenciar la mencionada patología para así realizar un diagnóstico adecuado y proseguir a tomar las medidas necesarias para realizar un tratamiento oportuno en relación a las manifestaciones clínicas que se presentan.
