Revista Fisiopatología y Diagnóstico Médico Revista Digital bimestral
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TIAF lisbeth quiroz 14 01 2022
Resumen: Esta patología corresponde a un conjunto de síntomas producidos por cambios inflamatorios y degenerativos de las raíces nerviosas periféricas y craneales, un dato que debe tomar en cuenta es que cuando están afectados los nervios craneales a menudo se producen dificultades en la deglución y puede desarrollarse una insuficiencia respiratoria aguda, en estos casos los paciente recibirán un cuidado extremo y se tendrá en cuenta constantemente que el paciente no tenga una Taquipnea y en caso de que se dé, controlarla. La etiología exacta se desconoce. Sin embargo, el cuadro a menudo está precedido por una infección vírica, con síntomas similares a la gripe, o aparece tras inmunizaciones y al ser frecuentemente grave, los pacientes con el síndrome deben ser hospitalizados para ser estrechamente vigilados. Normalmente comienza por una debilidad muscular en las piernas, que en pocos días o incluso en horas se puede extender hasta llegar a debilitar gran parte de los músculos e incluso las extremidades, produciendo así una parálisis ya sea parcial o total. Su diagnóstico en general es clínico por ser una patología evolutiva, por lo que una exploración neurológica minuciosa y repetida permite confirmar el diagnóstico y
valorar su posible evolución y gravedad potencial. Sin embargo, las pruebas complementarias son de gran ayuda para descartar otras patologías, especialmente la meningoradiculitis, por punción lumbar, y la afectación medular, por resonancia magnética (RM). Existe alta prevalencia de síntomas residuales discapacitantes después del episodio agudo de SGB con predominio de síntomas sensitivos, coincidiendo con estudios realizados en países desarrollados. Estas alteraciones ocasionan un impacto negativo en la actividad laboral y en la de tiempo libre de los pacientes, ya que no les permite a la mayoría, retomar sus actividades cotidianas con normalidad.
