Revista Fisiopatología y Diagnóstico Médico Revista Digital bimestral
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ESU3michael cunalata 01 12 2018
RESUMEN: La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, lo que significa que en el caso concreto de la hemofilia la transmiten las mujeres que la portan y los hombres son los que la padecen, esto es debido a la dotación de dos cromosomas X en las mujeres y un X en los hombres. El tipo más común de hemofilia es la A en la cual no tiene el factor VIII y la menos común la B en la cual no se tiene el factor IX. Su cuadro clínico se caracteriza por sangrado excesivo, moretones, dolor. El diagnóstico es mediante una muestra de sangre.
