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SÍNDROME DE BUDD-CHIARI

ES5 andres naranjo 10 02 2018

Introducción: El Síndrome de Budd Chiari (SBC) es un trastorno clínico infrecuente que se presenta en uno de cien mil individuos, fue descrito inicialmente en 1845 por Budd y años después en 1899 por Chiari, se caracteriza por la obstrucción parcial o completa del flujo venoso hepático desde las vénulas hepáticas hasta la porción suprahepática de la vena cava inferior, o hasta la aurícula derecha. Puede ser primario, cuando la obstrucción se produce por una patología venosa; o secundario, si se origina por compresión extrínseca ocasionada por invasión de alguna lesión originada fuera de las venas, como puede ser un quiste o una neoplasia. Frecuentemente tiene inicio súbito con dolor abdominal, ascitis y hepatomegalia, y puede no presentar síntomas. “En el año 2003 se publicó el resultado de un consenso sobre el tema por parte de un panel de expertos, quienes excluyeron de esta definición la obstrucción causada por enfermedades cardíacas o por procesos tumorales, así como el síndrome de obstrucción sinusoidal; de esa manera, definieron la enfermedad como resultado de la obstrucción del flujo venoso hepático, la cual puede localizarse desde las vénulas hepáticas, en cualquier parte del recorrido que realiza la VCI a su llegada a la aurícula derecha” (Correa et. al. 2016). El diagnóstico se lo realiza mediante imagenología; no obstante es necesario solicitar exámenes básicos de laboratorio. Este ensayo está orientado a conocer el origen del síndrome, la fisiopatología, los métodos de diagnóstico y posibles tratamientos, con el fin de otorgar una mejor calidad de vida para los pacientes que padecen esta rara enfermedad.

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